Ваш город:
+7 (495) 940 77 43
9:00 - 22:00 ПН-ВС

Артлегиа 160 мг/мл 0,4 мл №1 (олокизумаб)

Артлегиа 160мг/мл 0,4 мл фл №1 (олокизумаб)
Артлегиа 160мг/мл 0,4 мл фл №1 (олокизумаб)

Добавить препарат в избранное

В наличии
44 000 руб.
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии.
Производитель: Р-ФАРМ, АО/ОРТАТ, АО
Название: Артлегиа 160 мг/мл 0,4 мл №1 (олокизумаб)

Описание

Название: Артлегиа 160мг/мл 0,4 мл фл №1 (олокизумаб)

Производитель: Р-ФАРМ, АО/ОРТАТ, АО

Страна: РОССИЯ


Предложение для юридических лиц

Интернет-аптека «Мирофарм» осуществляет продажу оптом со склада в Москве сертифицированных лекарств и медикаментов, медицинских товаров, диагностических средств, медицинской техники, лечебной косметики, средств по уходу за больными. Оптовые цены действуют для бюджетных и коммерческих медицинских учреждений (больницы, поликлиники, медицинские центры).

Подробнее...


🏥 Купить Артлегиа 160мг/мл 0,4 мл фл №1 (олокизумаб) в наших аптеках в Москве и Санкт-Петербурге

💊 Артлегиа 160мг/мл 0,4 мл фл №1 (олокизумаб) в интернет-аптеке «Мирофарм»

🚚 Доставка в аптеку Артлегиа 160мг/мл 0,4 мл фл №1 (олокизумаб) в Москве от 1-го дня

Артлегиа инструкция по применению

Регистрационное удостоверение:

ЛП-006218

Торговое наименование:

Артлегиа

Международное непатентованное наименование:

олокизумаб

Лекарственная форма:

раствор для подкожного введения

Состав на 1 мл:

Действующее вещество: олокизумаб – 160,0 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, полисорбат 80, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, сорбитол, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

антитела моноклональные

Код ATX:

L04AC

Фармакологические свойства:

Олокизумаб представляет собой гуманизированное (с присоединенным гипервариабельным участком) моноклональное антитело, относящееся к изотипу иммуноглобулина (immunoglobulin, Ig) G4/каппа. Олокизумаб селективно связывается с человеческим ИЛ-6 и эффективно нейтрализует эффекты ИЛ-6 in vivo и in vitro. Полученные данные свидетельствуют о том, что олокизумаб не связывается в значительной степени с другими молекулами семейства ИЛ-6 и не влияет на их функционирование, а также не активирует сигнальный путь ИЛ-6.

Фармакодинамика: 

В двойных слепых рандомизированных клинических исследованиях 2 фазы подкожное введение олокизумаба в дозе от 60 до 480 мг/мес пациентам со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом вызывало выраженное снижение уровня С-реактивного белка (СРБ) в плазме в течение 7 дней от начала лечения, сохранявшееся в течение не менее 10 недель после однократного введения, и в течение всего периода терапии при многократном введении препарата.

Показания к применению

Терапия пациентов старше 18 лет с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности в комбинации с метотрексатом, при недостаточной эффективности монотерапии метотрексатом.

Противопоказания

Гиперчувствительность к олокизумабу, любому компоненту препарата в анамнезе.

Активные инфекционные заболевания (в том числе и туберкулез).

Детский возраст до 18 лет.

Наследственная непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол).

Беременность.

Период грудного вскармливания.

С осторожностью

  • У пациентов с серьезными или оппортунистическими инфекциями в анамнезе; с сопутствующими заболеваниями и состояниями, являющимися факторами риска развития инфекций (сахарный диабет, почечная недостаточность, прием иммуносупрессивных препаратов, пожилой возраст и др.).
  • У пациентов, контактировавших с больными туберкулезом. Перед применением препарата Артлегиа у таких пациентов следует оценить соотношение риска и пользы применения препарата.
  • У пациентов с дивертикулитом или перфорациями кишечника в анамнезе и другими факторами риска перфорации кишечника.
  • У пациентов с нарушениями функции печени и печеночной недостаточностью.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Перед назначением препарата Артлегиа женщинам детородного возраста следует выполнить тест на беременность. Лечащий врач должен подробно разъяснить риски применения препарата Артлегиа во время беременности и проинструктировать пациентку, способную к деторождению, о необходимости использования высокоэффективных методов контрацепции и выполнения регулярных тестов на беременность во время лечения и в течение по крайней мере 6 месяцев после получения последней дозы препарата Артлегиа. В случае, если пациентка, получающая препарат Артлегиа, забеременеет, она должна немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Способ применения и дозы

Препарат Артлегиа вводится подкожно, в область бедра или передней брюшной стенки, 0,4 мл раствора с концентрацией 160 мг/мл единовременно. Перед введением раствор следует нагреть до комнатной температуры. Время хранения препарата при температуре >8 °С не должно превышать 4 часов.

Первое применение препарата проводят под контролем квалифицированного медицинского сотрудника. После первой инъекции следует наблюдать за состоянием пациента в течение 30 минут. После обучения технике выполнения подкожных инъекций под контролем медицинского сотрудника пациент (или лицо, осуществляющее за ним уход) может вводить препарат самостоятельно. Решение о возможности самостоятельного введения препарата Артлегиа пациентом принимает врач, имеющий опыт диагностики и лечения ревматоидного артрита.

Побочное действие

Безопасность применения препарата Артлегиа оценивалась в двойном слепом рандомизированном клиническом исследовании CREDO1. Всего в исследовании участвовало 428 пациентов со среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом с недостаточным контролем на терапии метотрексатом. 142 пациента получали олокизумаб в дозе 64 мг один раз каждые 2 недели (к2н), 143 пациента получали олокизумаб 64 мг один раз каждые 4 недели (к4н), 143 пациента получали плацебо. Все пациенты находились на фоновой терапии метотрексатом.

Передозировка

В клинических исследованиях случаев передозировки не наблюдалось. Однако дополнительные клинические данные показывают, что общий профиль безопасности олокизумаба у пациентов, получавших препарат в дозе 240 мг к2н (480 мг в месяц) в течение 12 недель сопоставим с общим профилем безопасности у пациентов, получавших препарат в рекомендованной дозе.

Сопутствующие товары

Мирапримед 30 мг № 30( Цинакальцет)
В наличии
5 500 руб.

Кол-во:

Ксалкори капс 200мг бл N10x6 ( Кризотиниб )
В наличии
108 000 руб.

Кол-во:

Джадену тб плен/об 360мг бл N10x9 ( Деферазирокс )
В наличии
35 000 руб.

Кол-во:

Джадену тб плен/об 180мг бл N10x9 ( Деферазирокс )
В наличии
32 000 руб.

Кол-во:

Арланса тб плен/об 100мг фл N56 ( Нарлапревир )
В наличии
48 000 руб.

Кол-во:

Филахромин капс 100мг бл N6x20 ( Иматиниб )
В наличии
3 200 руб.

Кол-во:

Абиратерон-ТЛ таб 250мг №120 (абиратерон)
В наличии
42 000 руб.

Кол-во:

Абиратерон НВ таб 250мг №120 (абиратерон)
В наличии
46 000 руб.

Кол-во:

Митотан тб 500мг бл N10x10 ( Митотан )
В наличии
60 000 руб.

Кол-во:

Недавно просмотренные